นักวิจัยกำลังพัฒนาชุดทดสอบเพื่อตรวจหาไวรัสที่เป็นสาเหตุของ COVID-19
ในสหรัฐอเมริกาเวลารอผลการตรวจโควิด-19 สล็อตเว็บตรง โดยเฉลี่ยจะอยู่ที่ประมาณสี่วัน ที่แย่ไปกว่านั้นคือ บุคคล 10 เปอร์เซ็นต์ไม่ได้รับผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการเป็นเวลา 10 วันขึ้นไป
การรายงานผลการทดสอบอย่างรวดเร็วช่วยระบุบุคคลที่ติดเชื้อ เพื่อให้สามารถแยกพวกเขาและใครก็ตามที่อาจแพร่เชื้อ coronavirus ออกไปได้ เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของไวรัสต่อไป
“ถ้าคุณมีความล่าช้า 14 วันในการรู้ว่ามีคนป่วยและเป็นโรคติดต่อจริงหรือไม่ พวกเขาจะโต้ตอบกับผู้คนจำนวนมากในช่วงเวลานั้นมากกว่าถ้าคุณมีเวลาหนึ่งวันหรือหกชั่วโมงหรือหนึ่งชั่วโมง การเปลี่ยนแปลง” Omar Abudayyeh นักชีววิศวกรรมที่ MIT กล่าว
Abudayyeh เป็นหนึ่งในบรรดานักวิจัยและบริษัทต่าง ๆ ที่แข่งขันกันเพื่อพัฒนาการทดสอบวินิจฉัยประเภทใหม่และรวดเร็วกว่า ซึ่งหลีกเลี่ยงห้องปฏิบัติการทางคลินิกโดยสิ้นเชิง การทดสอบเหล่านี้บางส่วนทำการวิเคราะห์ในเครื่อง all-in-one ที่พกพาสะดวกพอที่จะติดตั้งในโรงเรียน บ้านพักคนชรา และสำนักงาน บริษัทหลายแห่งกำลังพัฒนาชุดตรวจแบบนี้ที่สามารถวินิจฉัย COVID-19 ได้ภายใน 30 นาทีหรือน้อยกว่า โดยมีระดับความแม่นยำเทียบเท่ากับการทดสอบในห้องปฏิบัติการ คนอื่นกำลังควบคุมพลังของตัวแก้ไขยีน CRISPR เพื่อให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว
และการทดสอบอีกประเภทหนึ่ง ซึ่งทำโดย Abbott Laboratories และได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 26 สิงหาคม ทำงานเหมือนการทดสอบการตั้งครรภ์มากกว่า ทั้งหมดที่ต้องใช้คือบัตรทดสอบขนาดเท่ากับบัตรเครดิต น้ำยาทำปฏิกิริยาสองสามหยด และตัวอย่างจากผ้าเช็ดจมูก ภายใน 15 นาที จะมีสองบรรทัดปรากฏขึ้นบนการ์ดหากตัวอย่างมีไวรัส หนึ่งบรรทัดจะปรากฏขึ้นหากไม่มี
มาตรฐานทองคำ
มาตรฐานทองคำในปัจจุบันสำหรับการทดสอบ COVID-19 ที่แม่นยำคือPCRหรือปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ซึ่งสามารถตรวจจับ RNA สารพันธุกรรมของไวรัสได้ในปริมาณเล็กน้อย ( SN: 3/6/20 )
การทดสอบต้องการการรวบรวม RNA ของไวรัสโดยตรงจากผู้ป่วย ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะรวบรวมโดยใช้ไม้กวาดที่สอดเข้าไปในโพรงจมูกลึก ที่ห้องปฏิบัติการทางคลินิก RNA ของไวรัสจะถูกแปลงเป็น DNA จากนั้นจึงทำงานผ่านเครื่องมือพิเศษที่ทำให้ DNA นั้นร้อนและทำให้เย็นลงเพื่อคูณสำเนาของมัน ทำให้ง่ายต่อการตรวจจับ หลังจากทำซ้ำขั้นตอนประมาณหนึ่งชั่วโมง หาก DNA ปรากฏขึ้น ตัวอย่างจะถือว่าเป็นบวกสำหรับ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19
การทดสอบดังกล่าวค่อนข้างแม่นยำ พวกเขาคิดถึงคนบางคนในช่วงเริ่มต้นของการติดเชื้อหรือเนื่องจากข้อผิดพลาดในห้องปฏิบัติการ ทำให้เกิดผลลบเท็จ หมายความว่าผลการทดสอบบ่งชี้ว่าบางคนไม่ติดเชื้อเมื่อเป็นเช่นนั้นจริงๆ ผลบวกที่ผิดพลาด – เมื่อการทดสอบอย่างไม่ถูกต้องระบุว่าบุคคลที่ไม่ติดเชื้อมีไวรัส – มักไม่ค่อยเกิดขึ้นกับเทคโนโลยีประเภทนี้ ดังนั้นหากการทดสอบ PCR ระบุว่าบุคคลนั้นติดเชื้อ พวกเขาอาจเป็นพาหะของไวรัส ข้อเสียเปรียบหลักคือความเร็ว โดยปกติจะใช้เวลาหลายวันกว่าจะได้ผลลัพธ์กลับมา และข้อมูลสำรองที่แล็บสามารถลากกระบวนการออกไปได้ภายในหนึ่งหรือสองสัปดาห์
บางคนพบว่าการโพรบจมูกไม่สะดวก ดังนั้นการทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่นๆ จึงได้รับการพัฒนาขึ้นโดยอาศัยตัวอย่างที่มีการบุกรุกน้อยกว่า เมื่อวันที่ 15 สิงหาคม องค์การอาหารและยาได้อนุญาตให้ใช้การทดสอบโดยใช้น้ำลาย SalivaDirect เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน นี่ไม่ใช่การทดสอบครั้งแรกเพื่อตรวจหาไวรัส SARS-CoV-2 ในน้ำลาย ซึ่งเก็บได้ง่ายกว่าตัวอย่างจากทางจมูก แต่โปรโตคอลแบบง่ายจะเร่งความเร็วในการเตรียมตัวอย่างและข้ามอุปกรณ์ทดสอบที่ขาดตลาดในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม SalivaDirect ไม่ใช่การทดสอบอย่างรวดเร็ว ยังคงต้องมีการประมวลผลโดยห้องปฏิบัติการทางคลินิก ซึ่งทำให้ต้องรอนานขึ้นระหว่างการให้ตัวอย่างกับการรับผล
เพื่อพัฒนาการทดสอบให้เร็วขึ้น บริษัทต่างๆ ได้ใช้แนวทางที่หลากหลาย เงินทุนสำหรับงานนี้บางส่วนมาจากโครงการ Rapid Acceleration of Diagnostics หรือ RADx จาก National Institutes of Health ซึ่งลงทุนไป 248.7 ล้านดอลลาร์ในบริษัท 7 แห่ง ที่ รับมือกับความท้าทายด้านการทดสอบ
ตัวอย่างเช่น Mesa Biotech ซึ่งตั้งอยู่ในซานดิเอโกได้รับเงินทุน RADx เพื่อผลิตการทดสอบ PCR ที่แทนที่ห้องปฏิบัติการทางคลินิกทั้งหมดด้วยแท่นชาร์จแบบใช้มือถือและตลับหมึกแบบใช้ครั้งเดียว บริษัทกล่าวว่าเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ในการทดสอบ Accula ซึ่งได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินของ FDAแล้ว สามารถให้การวินิจฉัย COVID-19 ได้ในเวลาเพียง 30 นาที สล็อตเว็บตรง
